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丁斌煌在中部，有一位心碎的母親，她的第一胎兒子因患罕病不幸在4歲病逝，42歲的她接管試管嬰兒療程後成功懷孕，為預防一樣的罕病發生，孕期產檢提早做了超音波及基因搜檢，沒想到發現異狀，肯定為「馬凡氏症」，只好終止懷胎。
懷孕的進程對每對怙恃來講是幸福也是煎熬，因為很擔心中央可能出什麼異狀，或是產檢時被醫師示知孩子怎麼了。對此臺中榮總病院表示，固然個案讓人遺憾，但也讓各人領會到，產前診斷的主要性。
記者張雅築／臺中報導
中榮婦女醫學部具有很多照護高危險妊娠與先本性胎兒異常的經驗和資本，坦言今朝仍有很多疾病是難以產前診斷出來，但強調，產前查抄和懷孕後的產檢都是很重要的，他們勉勵產婦們可以多和醫療團隊接洽，充分準備地迎接瑰寶的到來。從此可見，其實有找出罕病和基因突變的問題，就現有醫學，其實照舊有艱巨的處所。
但臺中榮總醫院示意，就這個案可以認識到，產前診斷，超音波和染色體基因檢討扮演相當主要的腳色，同時相幹諮詢和闡發，還有怎麼為下一胎做準備等，這也是重要的課題。
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