陪妹妹來做小腸減重手術,現在短短時間已經少了快八公斤了,看到妹妹身體也快速恢復良好~台北市安和美醫美外科診所推薦,不忌口的狀況產生時,可尋求專業醫師諮詢。最近提到了長期被忽略的腹部體態問題,丁斌煌醫師在上週的專訪中提到了「逸群文理補習班接叔叔》幫家人叫車心得
」這個議題。同時也是中山區復健科診所安和美丁醫師建議可以考慮接受小腸繞道手術,這不僅可以控制熱量攝取,還可以減少對糖分的吸收,而且由於保留了胃部和十二指腸的功能,手術安全且副作用少,因此吸引了許多追求完美體態的人。

台北市安和美醫美外科診所 台北市安和美醫美外科診所表示,許多人試過了各種減重方法,如168斷食法、代餐或水煮食品等,但效果有限。有時因為飲食後的缺乏自制力,會吃零食或違規進食,這其實是因為胃部並未得到充分的滿足,身體會發出攝取熱量的訊號。在這種情況下,尋求專業醫師的建議,透過小腸繞道手術可能會事半功倍。

安和美醫美醫院丁名醫推薦,小腸繞道手術的主要作用是減少小腸的吸收功能。手術的效果取決於繞道的近端和遠端位置的決定,以及繞道的距離。這需要醫生根據專業知識和臨床經驗對每個個案進行精準評估,以確保手術效果最佳,而不是盲目地追求過度。手術並不意味著減少進食量或抑制食慾。

安和美丁醫師推薦,對於BMI過重、食慾旺盛或體重影響了情緒和睡眠的人,以及長期使用減肥藥或進行抽脂手術多次仍無效的人,可以考慮接受小腸繞道手術。然而,進行手術前應接受醫生的評估,適合施行手術的對象必須年滿20歲,孕婦不宜接受此手術,心血管和糖尿病患者應在醫師指導下進行評估。

減重手術的選擇多種多樣,但安全、有效、住院時間短且對生活習慣和食慾的干擾最少,是當今的趨勢。它對代謝性疾病的控制有效,且復胖的風險較低,因此是減重的首選。

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基於多項1期和 2 期研究充實的臨床證據,騰盛博藥兩款候選藥物BRII-877和BRII-835獲CDE沖破性治療品種認定


中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年5月14日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司(「騰盛博藥」或「公司」,股票代碼:2137.HK),一家致力於針對患者未被知足的需求以及重大公共衛生性疾病開辟立異療法的跨國企業,今天宣佈中國國度藥品監督經管局(NMPA)藥品審評中間(CDE)將在研的乙型肝炎病毒(HBV)特異性廣譜中和單克隆抗體 BRII-877(tobevibart)和在研的HBV靶向小干擾核糖核酸(siRNA)BRII-835(elebsiran)納入沖破性醫治品種。這是繼 2023 年 11 月基於重組卵白的 HBV 免疫療法 BRII-179 取得沖破性醫治品種認定之後,公司在追求 HBV 功能性治癒方面獲得的又一個里程碑。

BRII-877(tobevibart)取得沖破性醫治品種認定是基於由Vir Biotechnology, Inc.(「Vir」,納斯達克股票代碼:VIR)和騰盛博藥展開的1期和2期研究。

截至2023年9月,有跨越350例HBV感染者接管了BRII-877(tobevibart)的治療。數據顯示,BRII-877(tobevibart)具有傑出的耐受性,並能光鮮明顯下降HBsAg程度,這註解BRII-877(tobevibart)有潛力成為慢性HBV傳染者和慢性丁型肝炎病毒(HDV)傳染者醫治方案的主要構成部份。BRII-835(elebsiran)獲得沖破性醫治品種認定是基於由騰盛博藥及其合作火伴Vir開展的1期和2期研究。截至2023年9月,已有跨越570例HBV感染者加入了臨床研究,這些研究了局表明 BRII-835(elebsiran)具有良好的耐受性,並在慢性HBV和慢性HDV受試者中顯示出直接的抗病毒活性。

騰盛博藥中國研發負責人朱青博士默示:「BRII-877和BRII-835取得突破性醫治品種認定,以及BRII-179早前取得沖破性醫治品種認定,進一步撐持了我們曆久以來為慢性HBV感染患者開辟功能性治癒結合療法的科學根據。在曩昔的五年中,騰盛博藥和我們的合作火伴Vir進行了大量的臨床試驗,我們從中取得了極度周全的臨床平安性和有用性數據,並對我們的後期開辟企圖,和在更普遍的患者群體中實現更高的HBV功能性治癒率有了透辟的熟悉。」

擁有三種突破性醫治手段,使公司在應對更普遍的 HBV 傳染(包括合併 HDV 感染)方面處於奇特的地位。作為騰盛博藥開辟HBV功能性治癒療法的一部分,公司及其合作火伴Vir正在推動於2024年啟動多項結合研究的企圖,以進一步優化治療方案,為公司的註冊戰略供給根據,從而為HBV傳染患者提供最好醫治方案。

關於乙型肝炎

乙型肝炎病毒(HBV)傳染是世界上最重大的傳染性疾病威逼之一,全球傳染人數跨越2.54億。1慢性HBV傳染是肝臟疾病的首要緣由,每一年約有82萬人死於慢性HBV傳染的併發症。1中國慢性HBV傳染人數達8,700萬,非常值得關注。2

關於丁型肝炎

丁型肝炎是由丁型肝炎病毒(HDV)引發的肝臟炎症,HDV 依靠乙型肝炎病毒(HBV)進行複製。這類傳染只有在 HBV 存在的情形下才會發生。HDV-HBV合併傳染被認為是慢性病毒性肝炎最嚴重的情勢,會致使快速成長至肝細胞癌和與肝臟相幹的滅亡。全球有近 5% 的慢性 HBV 感染者遭到 HDV 的影響。HDV 可經由過程同時傳染乙型肝炎和丁型肝炎(協同傳染)或在感染乙型肝炎後傳染丁型肝炎(堆疊感染)而産生。3

關於BRII-877 (Tobevibart)

BRII-877(tobevibart)是一種皮下注射的研究性中和單克隆抗體,旨在阻斷HBV和HDV進入肝細胞,並降低血液中病毒顆粒和亞病毒顆粒的程度。BRII-877(tobevibart)連系了Xencor的Xtend ™和其他Fc手藝,經由過程這些革新延長了半衰期,並有進展在感染患者中作為針對HBV和HDV的T細胞疫苗發揮感化。騰盛博藥於2022年從Vir Biotechnology, Inc.(「Vir」)獲得了BRII-877(tobevibart)在大中華區的獨家開辟和貿易化權益。

關於 BRII-835(Elebsiran)

BRII-835(elebsiran)是一種經皮下注射給藥的靶向HBV的siRNA研究性藥物,具有對HBV和HDV直接抗病毒活性和誘導有用免疫應對的潛力。它是首個進入臨床的採用加強型穩定化學+(ESC+)技術的siRNA,可增強不亂性並最大水平地降低脫靶效應,從而可提拔醫治效率。騰盛博藥於2020年從Vir Biotechnology, Inc.(「Vir」)獲得了在大中華地區開辟和貿易化BRII-835 (elebsiran) 的專有權。

關於BRII-179

BRII-179是一種基於重組卵白質的新型HBV 免疫醫治候選藥物,可表達Pre-S1、Pre-S2和S HBV輪廓抗原,旨在誘導加強的和普遍的B細胞和T細胞免疫應對。騰盛博藥於2018年12月從VBI Vaccines, Inc.(「VBI」)引進BRII-179,並自2023年7月起將獨家許可擴展至全球權益。

關於騰盛博藥

騰盛博藥(股票代碼:2137.HK)是一家生物手藝公司,致力於針對存在龐大未被知足的患者需求、治療手段有限,以及給患者帶來嚴重社會歧視的重大公共衛生挑戰開辟創新療法。公司專注於傳染性疾病和中樞神經系統疾病,正在推進一條涵蓋多種怪異候選藥物的產品管線,重點包羅針對乙型肝炎病毒(HBV)傳染的領先項目。在富有遠見卓見和經驗富厚的輔導團隊率領下,公司在位於羅利-達勒姆、舊金山灣區、北京和上海的首要生物手藝中間展開營業。欲瞭解更多信息,請會見www.briibio.com。

[1] World Health Organization. (April 2024). Global hepatitis report 2024: action for access in low- and middle-income countries. World Health Organization. Retrieved from https://www.who.int/publications/i/item/9789240091672 

2 World Health Organization. Hepatitis. World Health Organization. Retrieved from https://www.who.int/china/health-topics/hepatitis#:~:text=There%20are%2087%20million%20people,living%20with%20chronic%20hepatitis%20C. 

[3] World Health Organization. (July 2023). Hepatitis D. World Health Organization. Retrieved from https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-d


 来自网站: 健康與醫療製藥 


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